أعلنت شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما عن حصول سلاسل إمداد البلازما المتكاملة التابعة لها على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، ليشمل ذلك التبرع بالبلازما والفحوصات المعملية وسلاسل التبريد ونقل البلازما. وأوضحت الشركة أن البلازما المصرية أُدرِجت ضمن الملف الرئيس للبلازما في أوروبا، وبذلك أصبحت جريفولز إيجيبت أول شركة تحصل على الإعتماد الأوروبي خارج الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا. ويعكس هذا الإنجاز التزامها بمعايير الجودة العالمية ويعزز تواجدها الإقليمي والعالمي.
وتعكس هذه الخطوة أن جمهورية مصر العربية أصبحت أول مركز إقليمي في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا يمتلك منصة متكاملة لتوطين صناعة مشتقات البلازما، تبدأ من مرحلة التجميع وصولاً إلى تصنيع المنتج الدوائي النهائي. وتُعزِّز المنصة قدرة الدولة على ضمان الإمداد الآمن والمستدام للأدوية الحيوية، وتفتح أمامها فرصاً جديدة للنمو الاقتصادي وتحسين جودة الحياة للمواطنين. كما تُسهم في تقليل الاعتماد على واردات الأدوية الحيوية.
اعتماد EMA وتأثيره الدولي
أشار رئيس مجلس إدارة شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما إلى أن الحصول على هذا الاعتماد يعد تتويجاً للالتزام بأعلى معايير الجودة والسلامة على مدار الخمس سنوات الماضية. وأكد أن استراتيجية الشركة تركز على تعزيز قطاع الرعاية الصحية المصري من خلال ضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى. وأضاف أن متبرعينا ووعى الشعب المصري بأهمية المشروع كانا عاملين حاسمين في تحقيق الاكتفاء الذاتي المحلي بنسبة 100% في الألبومين البشري وعوامل التجلّط والجلوبيولين المناعي، وهي العلاجات الأساسية التي تحسن جودة حياة آلاف المرضى في أمراض نادرة ومزمنة. وهذا يجعل مصر الدولة السادسة على مستوى العالم التي تحقق الاكتفاء الذاتي في هذا المجال الحيوي.
المرحلة التشغيلية المقبلة
واستكمالاً للمنصة المتكاملة، تم البدء في التشغيل التجريبي للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة. ومن المتوقع أن يبدأ التشغيل الفعلي في عام 2026 لهذه المرحلة، والتي تشمل مركز بلازما لوجستياً يعمل آلياً بالكامل ومعملاً مركزياً للفحص ومخزناً للمنتجات الدوائية النهائية. وتؤكد الشركة أن هذه الخطوة ستعزز سرعة الإمداد وجودة الأدوية وتدعم توطين سلسلة التوريد محلياً.