أعلنت الشركة المنتجة لسحب دفعة من أدوية البرد والإنفلونزا والمنتجات المرتبطة بها بسبب احتمال تلوثها بفضلات حيوانية. وأوضحت أن السحب يشمل أدوية تصرف بدون وصفة طبية ومكملات غذائية ومستحضرات تجميل وأجهزة طبية ومنتجات غذائية بشرية وحيوانية. وأشارت إلى أن الإجراء بدأ في 26 ديسمبر وينفذ في منشأة بالشركة في مينيسوتا بالولايات المتحدة. ولَم تبلغ السلطات عن أية حالات مرضية مرتبطة بهذا السحب حتى الآن.
تفاصيل السحب والإجراءات
وذكرت الشركة أن السحب يقتصر على المنتجات المخزنة في المنشأة المذكورة ولا يشمل السلع التي شُحنت مباشرة إلى متاجر البيع بالتجزئة. وتغطي القائمة أدوية برد وإنفلونزا ومكملات غذائية وأغذية ومستحضرات تجميل وأجهزة طبية ومنتجات غذائية بشرية وحيوانية. ويُعد الإجراء شاملاً لكنه لا يشمل المنتجات المبردة أو المجمدة التي تُسلم مباشرة إلى المتاجر من المصنعين أو الموزعين. وتُشدد الشركة على أن السحب يهدف إلى حماية المستهلكين حتى تتوفر نتائج التحقيق مع الجهات التنظيمية.
المخاطر والتحقيق
وقالت تقارير التحقيق وجود فضلات القوارض وبولها وتلوث من الطيور في مناطق التخزين، وهو ما يرفع مخاطر التلوث بالجسيمات والمواد المحمولة جواً. وتؤكد النتائج مخاطر محتملة مثل السالمونيلا واللبتيتوسبيرا، خاصة لدى الأطفال والنساء الحوامل وكبار السن والمرضى ذوي المناعة الضعيفة. وحذرت الشركة من أن الظروف غير الصحية قد تؤدي إلى أمراض خطيرة ودعت إلى الإبلاغ عن أي آثار جانبية عبر MedWatch التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
حتى الآن لم تبلغ السلطات عن أية حالات مرضية مرتبطة بهذا السحب. كما تؤكد الشركة أن المخاطر تبقى تحت السيطرة وأن الإجراءات الوقائية مستمرة في المنشأة المعنية. وسوف يتم إعلام المستهلكين بأي تطورات وفق ما تضمنه توجيه FDA.