تصميم ومعايير التصنيع
تعلن خوفو فارما للصناعات الدوائية أن مصنعها صُمِّم منذ اليوم الأول وفق أحدث المعايير الأوروبية EU-GMP، مع بنية تحتية ونظم جودة وخطوط إنتاج متطورة. وتُبيّن الاستثمارات المقدّرة بنحو خمسة مليارات جنيه مصري أنها شملت الإنشاءات وخطوط الإنتاج والمعامل وأنظمة التحكم والرقابة والبنية الرقمية. وتمكنت الشركة من الحصول على شهادة ممارسات التصنيع الجيد GMP من هيئة الدواء المصرية بعد اجتياز جميع مراحل التفتيش الفني والمراجعة الشاملة. وتعكس هذه الشهادة الالتزام بمعايير التصنيع المعتمدة وتفتح باب الاعتراف الدولي، مما يعزز قدراتها التصديرية.
انطلاق التصدير وخطط الأسواق
تبدأ خوفو فارما خطواتها التصديرية من السوق اليمنية وتعمل على فتح أسواق خليجية وأفريقية. وتضع الشركة هدفاً واضحاً للنفاذ إلى الأسواق الأوروبية عبر تعزيز الالتزام التنظيمي ومعايير الجودة. وتتركز المرحلة الحالية على تسجيل المنتجات والتعاقدات في اليمن كخطوة لاختبار سلاسل الإمداد والتوافق مع المواصفات التنظيمية. كما تستفيد من القرب الجغرافي وتطابق الأنماط العلاجية في الدول العربية والإفريقية قبل التوجه إلى دول مجلس التعاون الخليجي.
أثر الاعتماد وآفاق التوسع
تؤكد الإدارة أن شهادة GMP تمثل نقلة نوعية تدعم خطط التوسع وتدفع نحو التصدير إلى أسواق إقليمية ودولية. كما تسهم الشهادة في تعزيز سلسلة الإمداد وتوطين الصناعة وتوفير فرص عمل متخصصة ونقل المعرفة الفنية. وتؤكد خوفو فارما أن الدخول في أسواق عالمية يتطلب التزاماً بمعايير تنظيمية متنوعة وتعاوناً مع الجهات الرقابية المختلفة. وتأتي هذه الجهود ضمن توجه الدولة لدعم توطين صناعة الدواء وزيادة الصادرات بما يعزز الاقتصاد الوطني ويؤمن الأمن الدوائي.