أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الولايات المتحدة أنها منحت الضوء الأخضر لبدء التجارب السريرية لعقار ISM8969 المطور بواسطة شركة إنسيليكو ميديسين باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. ويعد الدواء مثبّتاً فموياً يستهدف بروتين NLRP3 المسؤول عن إشعال الالتهابات العصبية المزمنة وتلف الأنسجة. وتشير المصادر إلى أن هذه الخطوة تمهِّد لإجراء تقييمات سلامة وفعالية في سياق التجارب السريرية. وتهدف هذه الخطوة إلى فتح آفاق جديدة لعلاج محتمل لمرض باركنسون وتحسين خيارات المرضى.
يهدف ISM8969 إلى كبح مسار NLRP3 المرتبط بإشعال الالتهابات العصبية وتلف الأنسجة المرتبط بمرض باركنسون. ويعد الدواء فموياً، ما يوفر خياراً مريحاً مقارنةً بالطرق الأخرى للوصول إلى العلاج. ويعكس هذا القرار اهتمام الصناعة باستغلال الذكاء الاصطناعي التوليدي لتسريع تطوير أدوية جديدة تستهدف الالتهاب العصبي. لا تتوافر حالياً تفاصيل إضافية حول توقيت البدء في المراحل القادمة أو مواقع التجارب حتى الآن.