يطرح هذا النص تفاصيل مسلسل توابع ويبرز جوانب من حياة بطلتها وتأثيرها كأيقونة على مواقع التواصل الاجتماعي. يسلط الضوء على صراع داخلي يتصاعد بين ماضٍ يطاردها وحاضرٍ يخضع لمراقبة جمهورها. يوضح العمل أيضاً كيف يحافظ فريقها على توازنها النفسي وصورتها أمام جمهور واسع في سياق اجتماعي معاصر.
قصة مسلسل توابع
يركز مسلسل توابع على سيدة تعمل مؤثرة عبر وسائل التواصل الاجتماعي وتتمتع بشعبية كبيرة. تواجه صراعاً داخلياً بين ماضيها ومواكبتها الحاضر الذي يخضع للمراقبة المستمرة. يسعى العمل إلى إبراز محاولاتها المستمرة للحفاظ على توازنها النفسي وصورتها أمام الجمهور، في ظل الضغوط الرقمية وتحديات المجتمع المعاصر. تتقاطع الأحداث مع حياة من حولها وتكشف عن أثر الشهرة على العلاقات الإنسانية.
أبطال مسلسل توابع
يشارك في العمل ريهام حجاج وأسماء أبو اليزيد وأنوشكا ومحمد علاء وهاني عادل وريـم عامر وسحر رامي وعبير منير وجالا عادل، إلى جانب آخرين من نجوم الدراما. يتولى التأليف محمد ناير والإخراج يحيى إسماعيل. يوظف المسلسل خبرة نجوم كبار وتواجد فني لافت من وجوه شابة ليقدم سرداً مجتمعياً واضحاً ومتماسكاً. يسعى الفريق إلى تعزيز الرسالة من خلال علاقات الشخصيات وصراعاتها المتداخلة.
مواعيد العرض والإعادة
يعرض مسلسل توابع على قناة CBC في تمام الساعة 9:45 مساءً، وتعاد الإعادة في 9:15 صباحاً. كما يبث على قناة CBC دراما في تمام 7:15 مساءً، والإعادة الأولى في 4 صباحاً، والإعادة الثانية 7:45 صباحاً، والإعادة الثالثة 3:15 مساء اليوم التالي. كما يعرض على قناة الحياة في تمام 8:30 مساءً، ويعرض أيضاً على منصة Watch It في تمام 7:15 مساءً.
علاج ضمور العضلات الشوكي
يعرف مرض ضمور العضلات الشوكي SMA بأنه مجموعة من الأمراض الوراثية تصيب الخلايا العصبية الحركية وتؤثر في حركة الذراعين والساقين والوجه والصدر والحلق واللسان، كما تؤثر في نشاط العضلات الهيكلية بما فيها العضلات المستخدمة في النطق والمشي. يبلغ معدل الإصابة حوالي 4-10 حالات لكل 10,000 ولادة حية، وهو أحد الأسباب الرئيسية لوفاة الرضع الناتجة عن أمراض وراثية. تتوفر علاجات تستهدف السبب الجيني وتعيد إنتاج البروتين الضروري للحركة وتؤخر تطور المرض وتخفف من أعراضه.
علاجات جديدة وتوصيلها
وفقا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أُعلنت الموافقة في نوفمبر الماضي على دواء إيتفيزما لعلاج SMA لدى البالغين والأطفال من عمر سنتين فما فوق ممن لديهم طفرة في جين SMN1، ويعتمد العلاج على تقنية جينية باستخدام ناقل فيروسي مرتبط بالغدانيات. ويساهم هذا العلاج في توسيع نطاق الاستخدام ليشمل المرضى الأكبر سناً ويستهدف السبب الجيني بشكل مباشر، وتكون المادة الفعالة في إيتفيزما هي نفسها الموجودة في دواء زولجينسما لكن بتركيز مختلف.
حقنة لمرة واحدة
يُعطى زولجينسما عن طريق الوريد للأطفال دون سن الثانية المصابين بـ SMA نتيجة طفرات في كلا الأليلين لجين SMN1، وذلك وفقاً للوزن. أما إيتفيزما فهو تركيبة مركزة تُعطى مباشرةً إلى الجهاز العصبي عبر حقنة داخل السائل النخاعي المحيط بالحبل الشوكي، ما يتيح إيصال الدواء إلى الخلايا العصبية الحركية بجرعة أقل من الناقل وبلا تعديل يعتمد على وزن المريض. يسهم ذلك في توفير علاج سريع المفعول ويركز على السبب الجيني الجذري للمرض من خلال إنتاج بروتين SMN ووقف تطور SMA.