توضح تقارير حديثة أن أدوية إنقاص الوزن الحديثة، وعلى رأسها حقن ويغوفي، أصبحت محور موجة جديدة من التحذيرات الطبية. تشير التحاليل إلى أن المادة الفعالة سيماغلوتيد قد ترتبط بزيادة خطر الإصابة بحالة تدعى الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني NAION. وتُشار إلى أن الخطر يظهر بشكل ملحوظ عند استخدام ويغوفي مقارنة بحقن أخرى تحتوي على نفس المادة الفعالة. كما يلاحظ أن المخاطر لدى أوزمبيك أقل رغم وجود المادة الفعالة نفسها، بينما لم يُسجَّل ارتباط مماثل لدى ريبلسس المستعمل عن طريق الفم.
ما هي “سكتة العين”؟
يُستخدم مصطلح “سكتة العين” لوصف حالة مرضية ناجمة عن ضعف أو انقطاع تَدَفُّق الدم إلى العصب البصري، ما يسبب تلفاً في النسيج العصبي وفقداناً مفاجئاً للرؤية. يمكن أن تصيب عيناً واحدة أو كلتيهما، وتختلف عن السكتة الدماغية إذ لا ترافقها عادة أعراض مثل الشلل أو فقدان الكلام. وتُعدّ في بدايتها صعبة الاكتشاف بسبب غياب أعراض مميزة مبكرة.
ماذا كشفت الدراسة عن “ويغوفي”؟
تشير دراسة موسعة اعتمدت على تحليل أكثر من 30 مليون بلاغ عن آثار جانبية إلى أن استخدام ويغوفي يرتبط بارتفاع خطر الإصابة بسكتة العين بنحو خمس مرات. في المقابل، أظهرت نتائج الدراسة أن المخاطر لدى مستخدمي أوزمبيك أقل رغم أن المادة الفعالة هي نفسها. ولم يسجل ارتباط مماثل لدى مستخدمي ريبلسس المستعمل عن طريق الفم.
أسباب محتملة
ويطرح الخبراء عدة أسباب محتملة تشير إلى آلية التأثير المحتمل. 1- الجرعات العالية من ويغوفي تؤدي إلى تركيز أعلى في الدم. 2- تقلبات ضغط الدم قد تؤثر على الأوعية الدقيقة المغذية للشبكية. 3- سرعة فقدان الوزن قد تُربك التوازن الهرموني والجهاز العصبي.
ماذا تقول الشركة المصنعة؟
تؤكد شركة نوفو نورديسك أن سلامة المرضى تمثل أولوية قصوى وتُتابَع الآثار الجانبية بشكل مستمر. وأضافت أنها قامت بإدراج NAION كعرض محتمل ضمن النشرات الطبية داخل الاتحاد الأوروبي. وتؤكد الشركة أيضاً التزامها بمراقبة السلامة وتحديث الإرشادات بحسب التطورات.