دلّت تجربة المرحلة 2a على أن وضع جيل PP405 يومياً أدى لبدء نمو الشعر بحلول الأسبوع الثامن.
أظهرت النتائج أن 31% من المشاركين شهدوا زيادة في كثافة الشعر تزيد عن 20%، بينما لم يُلاحظ نمو في مجموعة الدواء الوهمي.
لم تُسجل آثار جانبية، ولم يُكتشف الدواء في الدم، ما يشير إلى احتمال عدم وصوله إلى أجزاء أخرى من الجسم.
تستغرق أدوية مثل فيناسترايد ومينوكسيديل حوالي ستة أشهر لإظهار نتائج، وغالباً ما يكون الشعر الناتج أرق، كما يرتبطان بدخول الدواء إلى الدم وآثار جانبية مثل ضعف الانتصاب ومشاكل القلب والأوعية الدموية.
قالت الدكتورة تشينغ يو كريستينا وينغ، طبيبة الأمراض الجلدية والمسؤولة الطبية المشاركة في التجارب: «لقد أذهلتنا النتائج. بعد أربعة أسابيع فقط، ظهر شعر طبيعي وكثيف، وليس مجرد زغب ناعم».
يعمل الدواء بتحفيز إنزيم لاكتات ديهيدروجينيز الذي ينشط بصيلات الشعر الخاملة.
إذا نجحت التجارب القادمة، قد يصل الدواء إلى السوق في الولايات المتحدة بحلول عامي 2027 أو 2028.
قال الدكتور غاري لينكوف، جراح التجميل: «في معظم حالات تساقط الشعر، لا تكون البصيلات ميتة بل في حالة خمول. إذا استطعنا إعادة تشغيل هذا المفتاح وإعادة الخلايا الجذعية إلى العمل، يمكن إعادة نمو الشعر في مناطق كانت تعتبر صلعاً دائماً».
حصل PP405 الآن على الموافقة للانتقال إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وهي المرحلة الحاسمة لتحديد مدى فعالية العلاج.
أكد الدكتور آراش مستغيمي، عضو المجلس الاستشاري لشركة Pelage المنتجة للدواء، أن ما يميز PP405 هو أنه يقدم علاجاً موضعياً يظهر نشاطاً بيولوجياً قابلاً للقياس في مرحلة مبكرة وقد يغيّر منظور التقدم السريري في نمو الشعر.
مع استمرار التطوير، يبدو أن PP405 قد يفتح فصلاً جديداً في علاج الصلع ويقدّم فرصة لاستعادة الشعر بشكل طبيعي وآمن.
نُقِل الخبر عن روسيا اليوم.
