تحدث المتلازمة نتيجة وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم رقم 21 بدلاً من نسختين، ما يؤدي إلى إعاقات ذهنية وصعوبات تعلم وتحديات صحية.

نجحت الدراسة الجديدة في إزالة النسخة الإضافية مع الحفاظ على النسختين الطبيعيتين من الأبوين، مما أعاد أنماط النشاط الجيني والسلوك الخلوي إلى أشكال أقرب للطبيعية، خصوصاً في المسارات المرتبطة بتطور الدماغ.

رغم أن التجارب ما تزال في مراحلها المبكرة وبعيدة عن التطبيق العلاجي العملي، يعتبر الخبراء هذا الإنجاز خطوة ثورية في فهم المتلازمة على المستوى الخلوي، إلا أن آخرين يحذرون من التحديات التقنية والأخلاقية، خاصة أن تطبيقه على جسم الإنسان ذي تريليونات الخلايا يبدو شبه مستحيل حالياً.

يراهن العلماء على أن هذا الاكتشاف قد يمثل بداية عصر جديد للأبحاث ويمهد لتطوير علاجات أكثر دقة وفعالية لمتلازمة داون في المستقبل.

نقلاً عن الديلي ميل