وزارة الصحة توضح أهمية الفحوص ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

خدمات المبادرة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تقدم وزارة الصحة والسكان مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية خدماتها للمولود الجديد، وتتابع حالته بشكل مستمر، وتؤهل المولود المصاب وتدعم أسرته نفسياً، وتتابع المرض وتحد من مضاعفاته، وتُدرّب الأسر على كيفية التعامل مع أطفالهم، كما تُدرّبهم على إعداد وجبات تتناسب مع حالة الطفل المصاب، وتقدم المبادرة خدماتها مجاناً.
وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، أن المبادرة تستهدف الحفاظ على صحة المواطنين من خلال فحص مبكر للأطفال حديثي الولادة، وبخاصة المبتسرين الذين يولدون قبل 37 أسبوعاً من الحمل. ويشمل الفحص 19 مرضاً وراثياً من بينها قصور الغدد الجار درقية، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، والفقر الدم الفولاسي، والتليف الكيسي، والفينيل كيتونوريا، إضافة إلى بعض اضطرابات التمثيل الغذائي مثل ارتفاع حمض الجلوتاريك والآيزوفالريك في الدم.