نجحت الدراسة في إزالة النسخة الإضافية من الكروموسوم 21 مع الإبقاء على نسختي الأبوين، ما أدى إلى أنماط أكثر طبيعية للنشاط الجيني وسلوك خلوي محسّن، خصوصًا في المسارات المتعلقة بتطور الدماغ.
تنتج متلازمة داون عن وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلًا من نسختين، وهو ما يسبب إعاقات ذهنية وصعوبات تعلم ومشكلات صحية.
تبقى التجارب في مراحلها الأولى وبعيدة عن التطبيق العملي على البشر، لكن الخبراء يعتبرونها خطوة ثورية في فهم المتلازمة على المستوى الخلوي.
يحذر بعض الباحثين من تحديات تقنية وأخلاقية كبيرة، إذ أن تطبيق هذه الفكرة داخل جسم الإنسان الذي يضم تريليونات الخلايا يبدو شبه مستحيل حاليًا.
يأمل العلماء أن يمثل هذا الاكتشاف بداية لعصر جديد من الأبحاث يمهد لاحقًا لتطوير علاجات أدق وأكثر فعالية لمتلازمة داون.
نقلاً عن الديلي ميل.
