أقرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحديثات لقاحات كورونا لاستخدامها في موسم الخريف والشتاء القادم، ومنحت الموافقة للقاح المحدث من فايزر-بيونتيك.

حددت الموافقة فئات محددة لاستعمال لقاح فايزر، إذ يشمل البالغين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر، والأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و64 عامًا والذين لديهم حالة صحية أساسية واحدة على الأقل تزيد خطر إصابتهم بمرض كورونا الشديد.

أعلنت الشركات في بيان أن لقاح 2025–2026 يستهدف سلالة فرعية تعرف باسم LP.8.1، وهي فرع من المتحوّر الفرعي JN.1، وذلك تماشيًا مع توجيهات إدارة الغذاء والدواء لمطابقة اللقاحات مع السلالات المتداولة.

كتب وزير الصحة والخدمات الإنسانية روبرت إف. كينيدي الابن على حسابه في X أن هذه اللقاحات متاحة لجميع المرضى الذين يختارونها بعد استشارة أطبائهم، وأوضح أن لقاح موديرنا متاح لمن تبلغ أعمارهم 6 أشهر أو أكثر والمعرضين لمخاطر عالية، وأن لقاح نوفافاكس متاح لمن هم في سن 12 عامًا فأكثر. وأضاف أن الأطفال الأصحاء دون 18 عامًا يمكنهم تلقي اللقاح بعد التشاور مع مقدم الرعاية الصحية.

أعربت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال عن قلقها من قرار إدارة الغذاء والدواء، معتبرة أن القرار قد يحد من توفر اللقاحات للأطفال والمراهقين ويعد أمراً مقلقاً للغاية.

الإجراءات التالية والتأثيرات

الخطوة المعتادة بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء هي عقد اجتماع للجنة الاستشارية المعنية باللقاحات في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لتقديم توصيات استخدام اللقاح، ثم تصادق مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية عليها عبر قرار من مدير الوكالة. في يونيو حزيران، أزال الوزير روبرت إف. كينيدي الابن أعضاء اللجنة السبعة عشر واستبدلهم بأعضاء اختارهم هو، بينهم من سبق وأن أبدوا مواقف متشككة بشأن اللقاحات، وتأتي الموافقة بعد إعلان في أواخر مايو بأن مراكز السيطرة لن توصي بعد الآن بلقاحات كورونا للأطفال الأصحاء والنساء الحوامل الأصحاء.

أصدرت الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال جدولًا لقاحات جديدًا أوصت فيه بأن الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و23 شهرًا يتلقون لقاح كورونا، وأن الأطفال بين عامين و18 عامًا يتلقون اللقاح إذا كانوا معرضين لخطر شديد للإصابة أو يعيشون في دور رعاية طويلة الأجل أو أماكن مزدحمة، أو إذا لم يتلقوا أي لقاح ضد كورونا من قبل.